เมื่อช่วงเดือนตุลาคมที่ผ่านมา ในประเทศอินเดียและอินโดนีเซียมีรายงานการเสียชีวิตของเด็ก ๆ จำนวนรวมกันแล้วเฉียด 200 รายจากภาวะไตวายเฉียบพลัน โดยมีต้นเหตุมาจากยาแก้ไอน้ำเชื่อมที่ผลิตในประเทศอินเดีย ส่งผลให้มีการเพิกถอนใบอนุญาตการผลิตยาของบริษัท 2 แห่งในประเทศอินโดนีเซียตามมา
ล่าสุด นพ.สรุโชค ต่างวิวัฒน์ รองเลขาธิการคณะกรรมการอาหารและยา เผยว่า องค์การอนามัยโลก (WHO) มีการออกประกาศเตือนยาแก้ไอสำหรับเด็ก 4 ยี่ห้อเป็นที่เรียบร้อย ได้แก่
- Promethazine oral solution BP (Lot : ML21-202)
- Kofexmalin baby cough syrup (Lot : ML21-199)
- Makoff baby cough syrup (Lot : ML21-203)
- Magrip N cold syrup (Lot : 21-198)
สารปนเปื้อนที่พบคือ สารไดเอทิลีนไกลคอล (diethylene glycol) และเอทิลีนไกลคอล (ethylene glycol) เป็นสารที่ห้ามใช้ในอาหาร อาจส่งผลอันตรายทำให้เกิดอาการคลื่นไส้ อาเจียน ปวดท้อง ท้องเสีย ปัสสาวะไม่ออก ปวดศีรษะ สภาพจิตใจผิดปกติ และอาจร้ายแรงถึงขั้นไตวาย และเสียชีวิตได้
จากการตรวจสอบของสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาพบว่า ยาจากอินเดียที่ตรวจพบสารปนเปื้อนนั้น ไม่พบการขึ้นทะเบียนการผลิตในประเทศไทย รวมถึงไม่พบข้อมูลการขายบนอินเทอร์เน็ตด้วย ทั้งนี้ อย. จะคอยเฝ้าระวังอย่างเข้มงวดต่อไป
อ้างอิงจาก dailynews